دستورالعملهای گواهینامه CE برای ابزارهای برقی دستی
ابزارهای برقی در چارچوب گواهینامه CE، تحت پوشش دستورالعمل ماشینآلات (MD) و دستورالعمل سازگاری الکترومغناطیسی (EMC) قرار میگیرند. دستورالعمل ماشینآلات، تجهیزات را بیشتر به دو دسته «ماشینآلات خطرناک» و «ماشینآلات معمولی» طبقهبندی میکند. فرآیند اخذ گواهینامه CE بین این دو دسته به طور قابل توجهی متفاوت است. بنابراین، برای صادرکنندگان ضروری است که مشخص کنند آیا ابزارهای برقی آنها به عنوان ماشینآلات خطرناک طبقهبندی میشوند یا معمولی.
چگونه ماشینآلات خطرناک و معمولی را از یکدیگر تشخیص دهیم؟
طبق گواهینامه CE برای ابزارهای برقی، موارد زیر به عنوان ماشینآلات خطرناک طبقهبندی میشوند:
برای ابزارهای ذکر شده در بالا، پس از اینکه تولیدکننده یا نماینده مجاز آن در اتحادیه اروپا خودارزیابی انطباق را تکمیل کرد، اسناد فنی باید جهت ثبت، تأیید انطباق با استاندارد یا آزمون نوعی EC (بررسی نوع EC) به یک مرجع ابلاغشده (Notified Body) در اتحادیه اروپا ارسال شود تا انطباق با دستورالعملها مجدداً تأیید گردد.
ابزارهای برقی که در محدوده ماشینآلات خطرناک قرار نمیگیرند، به عنوان ماشینآلات معمولی طبقهبندی میشوند. شایان ذکر است که حتی ماشینآلات خطرناک نیز ممکن است مشمول دستورالعمل انتشار نویز (صدا) اتحادیه اروپا و دستورالعمل ولتاژ پایین (LVD) باشند. ابزارهای منطبق نباید از سطوح مجاز توان صوتی مشخصشده برای انتشار نویز فراتر روند؛ محدودیتهای خاص به نوع ابزار بستگی دارد.
استانداردهای مرجع برای گواهینامه CE ابزارهای برقی دستی
استانداردهای اختصاصی محصول برای اخذ گواهینامه CE ابزارهای برقی دستی عبارتند از:
استانداردهای EMC:
توجه: استانداردهای خاص برای اخذ گواهینامه CE ماشینآلات منوط به تأیید مهندسان ما میباشد.
چه آزمونهایی برای اخذ گواهینامه CE ابزارهای برقی دستی لازم است؟
فرآیند درخواست گواهینامه CE برای ابزارهای برقی دستی
مرحله ۱: شناسایی دستورالعملهای قابل اجرا
اولین قدم، تعیین این موضوع است که آیا محصول شما به نشان CE نیاز دارد یا خیر. فقط محصولاتی که تحت حداقل یکی از دستورالعملها یا مقررات نشان CE قرار میگیرند، به آن نیاز دارند. بیش از ۲۰ دستورالعمل وجود دارد که طیف گستردهای از محصولات را شامل میشوند، از جمله (اما نه محدود به) تجهیزات الکتریکی، ماشینآلات، تجهیزات پزشکی، اسباببازیها، تجهیزات تحت فشار، تجهیزات حفاظت فردی (PPE)، تجهیزات رادیویی و مصالح ساختمانی.
مرحله ۲: تعیین الزامات دستورالعملها
هر دستورالعمل روشهای متفاوتی برای اثبات انطباق دارد که معمولاً به طبقهبندی محصول و کاربرد مورد نظر آن بستگی دارد. هر دستورالعمل شامل «الزامات اساسی» است که باید برآورده شوند. بهترین راه برای اثبات انطباق، برآورده کردن الزامات «استانداردهای هماهنگ اروپایی» (hENs) قابل اعمال است. انطباق با این استانداردها، فرضیهای مبنی بر انطباق با قوانین ایجاد میکند. با این حال، توجه داشته باشید که استفاده از استانداردها به طور کلی اختیاری است. استانداردهای hEN را میتوان با جستجو در «روزنامه رسمی» (Official Journal) در وبسایت کمیسیون اروپا شناسایی کرد.
مرحله ۳: تعیین مسیر مناسب ارزیابی انطباق
فرآیند نشانگذاری CE اساساً یک فرآیند خوداظهاری است، اما ممکن است حضور یک شخص ثالث الزامی باشد. این موضوع در «رویههای ارزیابی انطباق» مشخص شده و بسته به دستورالعمل متفاوت است. برخی از محصولات با ریسک بالا (مانند تجهیزات پزشکی تهاجمی یا سیستمهای اعلام حریق) ممکن است حضور یک شخص ثالث مجاز (مرجع ابلاغشده / Notified Body) را الزامی کنند.
مرحله ۴: ارزیابی انطباق محصول
پس از مشخص شدن تمام الزامات، باید شواهدی ارائه دهید که نشان دهد محصول شما الزامات اساسی دستورالعملها را برآورده میکند. این فرآیند معمولاً شامل ارزیابیها و/یا آزمایشهایی است تا از انطباق با استانداردهای هماهنگ شناساییشده در مرحله ۲ اطمینان حاصل شود.
مرحله ۵: تدوین اسناد فنی
شما باید اسناد فنی مربوط به محصول یا خانواده محصول را گردآوری کنید. این اسناد باید تمام جنبههای مربوط به انطباق را پوشش دهند و ممکن است شامل جزئیات طراحی، توسعه و ساخت باشند. این مجموعه اسناد اغلب با نام پرونده فنی (Technical File) یا پرونده ساخت فنی شناخته میشود. این اسناد میتوانند در هر قالبی (کاغذی یا الکترونیکی) باشند، اما باید تا ۱۰ سال پس از تولید آخرین دستگاه نگهداری شوند و در بیشتر موارد در منطقه اقتصادی اروپا (EEA) بایگانی گردند.
مرحله ۶: تنظیم اظهارنامه و درج نشان CE
هنگامی که تولیدکننده، واردکننده یا نماینده مجاز اطمینان حاصل کرد که محصول با دستورالعملهای مربوط به CE مطابقت دارد، باید اظهارنامه را تکمیل کند. در بیشتر دستورالعملها، این سند با عنوان اظهارنامه انطباق اتحادیه اروپا (DoC) نامیده میشود. تنها پس از امضای این اظهارنامه میتوان نشان CE را روی محصول درج کرد.
درباره GTS
شرکت Global United Technology Services Co., Ltd. (GTS) دارای تاییدیه صلاحیت آزمایشگاهی بینالمللی CNAS (L5775)، صلاحیت NVLAP از FCC آمریکا، و گواهینامه بازرسی و آزمون داخلی CMA میباشد. ما مجاز به صدور گزارشهای آزمایشی هستیم که در سطح بینالمللی به رسمیت شناخته میشوند. علاوه بر این، ما دارای تاییدیههایی از موسسات پیشرو مانند ITS انگلستان، TÜV آلمان، و Eurofins بلژیک هستیم.
ما در حوزههای اصلی آزمون از جمله EMC، ایمنی الکتریکی، فرکانس رادیویی بیسیم (RF) و آزمونهای شیمیایی برای انطباق صادرات تخصص داریم. GTS خدمات جامع و یکپارچهای شامل «آزمون، اصلاح و آموزش فنی» ارائه میدهد و ما را به شریک ایدهآل شما برای ورود به بازارهای جهانی تبدیل میکند.
تماس با ما
ایمیل: vicky.mo@gtstest.com
واتساپ و ویچت: +86 18025848511